什么叫双通道管理药品
深圳推出“双通道”药品管理新规 部分社康已可开具外配处方南方财经全媒体集团周妙妙深圳报道3月7日，记者从深圳市医保局获悉，该局已于3月1日推出“双通道”药品管理新规，在广东省率先将外配处方从“商品名”流转升级为“通用名”流转，并上线社康外配处方流转服务，以解决“同药不同名”、社康开具外配处方等难题。所谓“双通道”等我继续说。
北京“双通道”政策逐步落地,患者在药店买上了“国谈药”(人民日报健康客户端记者王宁杨林宋)12月23日，人民日报健康客户端记者获悉，一位患者在北京大学人民医院为家里老人开药时发现，该医院作为首批17家国家医保谈判药品“双通道”管理试点医疗机构，已经逐步实现医药分开，部分药品开始在院外定点药房取药，药品价格不仅和医院一是什么。
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河北省将609种药品纳入“双通道”管理原标题：河北省将609种药品纳入“双通道”管理近日，省医保局印发通知明确“双通道”管理药品名单，将609种谈判药品，纳入“双通道”管理。“‘双通道’是指通过定点医疗机构和定点零售药店两个渠道，满足谈判药品供应、配备、保是什么。
江西发布“双通道”新政征求意见稿:何以迈向精细化管理?21世纪经济报道记者闫硕北京报道新版医保目录将于明年1月1日正式落地实施，为保障国谈药品的供应，尤其是那些临床价值高、患者急需、替代性不高的品种，各地正陆续出台国谈药品“双通道”管理措施。所谓“双通道”，指定点医疗机构和定点零售药店两个渠道。随着定点零售药店后面会介绍。
强生治疗阿兹海默症的药物获FDA快速通道指定强生周三表示，其提议的posdinemab治疗阿兹海默症的药物已获得美国食品和药物管理局(FDA)的快速通道指定。强生正在对早期阿兹海默症患者进行2b期研究，研究内部发现的tau定向单株抗体。公司指，posdinemab在针对阿兹海默症患者脑脊髓液中与疾病相关的磷酸化tau蛋白上显示小发猫。
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赛诺菲:药物SAR446597已获得FDA快速通道资格认定7月16日，赛诺菲发表声明称，美国食品药品监督管理局已授予SAR446597快速通道资格认定，该药物是一种一次性玻璃体内基因疗法，用于治疗年龄相关性黄斑变性引起的地图样萎缩。快速通道资格认定流程旨在促进治疗严重疾病和填补未满足医疗需求的药物开发并加快其审评。FDA设是什么。
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县区看台丨温县市场监督管理局认真开展药品经营环节“清源”行动温县市场监督管理局认真开展药品经营环节“清源”行动 为筑牢药品质量安全底线，维护药品经营环节市场秩序，切实保障人民群众用药安全有效，温县市场监管局认真组织开展药品经营环节“清源”专项行动。 一、加强日常监督检查。 以单体药店、“双通道”定点药店为重点单后面会介绍。
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...2α-bias双特异性抗体融合蛋白IBI363再获美国FDA快速通道资格认定2月17日，信达生物制药集团宣布，其PD-1/IL-2α-bias双特异性抗体融合蛋白IBI363获得美国食品和药物监督管理局授予快速通道资格，拟定适应症为抗PD-1免疫检查点抑制剂及含铂化疗治疗后进展的局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌。
迪哲医药:在研产品DZD8586获美国FDA快速通道认定8月6日，迪哲医药(688192)公告称，近日，公司在研产品DZD8586获美国食品药品监督管理局授予“快速通道认定”(“Fast Track Designation”)用于既往接受过至少两线治疗(包括布鲁顿氏酪氨酸激酶(BTK)抑制剂和BCL-2抑制剂)的复发难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL是什么。
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四环医药(00460.HK):NG-350A获授美国FDA快速通道资格认定四环医药(00460.HK)发布公告，集团旗下非全资附属公司轩竹生物科技股份有限公司(轩竹生物)从临床阶段肿瘤公司AkamisBioLtd.(Akamis)授权引进的产品NG-350A获得美国食品药品监督管理局(FDA)授予快速通道资格(FastTrackdesignation),用于治疗错配修复功能完整(pMMR)的局部晚是什么。
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