什么叫巨细胞病毒_什么叫巨细胞病毒感染
Moderna巨细胞病毒疫苗后期试验未能达标Moderna公布，其用于预防一种常见出生缺陷原因的巨细胞病毒的疫苗在后期试验中未能达到目标。公司指，该研究未能达到预防育龄妇女CMV感染的主要终点。该疫苗的有效率在6%至23%之间，远低于Moderna的目标。
巨细胞病毒或改进黑色素瘤疗效英国牛津大学科学家领衔开展的一项新研究表明，常见且通常无害的巨细胞病毒(CMV)或有助改进黑色素瘤的治疗效果。最新研究为癌症免疫治疗提供了新思路。相关论文发表于最新一期《自然·医学》杂志。
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复星医药(02196.HK):膦甲酸钠注射液的药品注册申请获国家药监局批准复星医药(02196.HK)发布公告，近日，上海复星医药(集团)股份有限公司(以下简称“本公司”)控股子公司桂林南药股份有限公司就膦甲酸钠注射液(以下简称“该药品”)的药品注册申请获国家药品监督管理局批准，本次获批适应症为用于治疗(1)艾滋病(AIDS)患者巨细胞病毒性视网膜炎、是什么。
复星医药(600196.SH):膦甲酸钠注射液获注册批准智通财经APP讯，复星医药(600196.SH)发布公告，近日，公司控股子公司桂林南药股份有限公司就膦甲酸钠注射液(以下简称“该药品”)的药品注册申请获国家药品监督管理局批准，本次获批适应症为用于治疗(1)艾滋病(AIDS)患者巨细胞病毒性视网膜炎、2)免疫功能损害患者耐阿昔洛韦单说完了。
中国医药:子公司药品通过仿制药一致性评价中国医药(600056.SH)公告称，公司下属全资子公司海南通用康力制药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的两份注射用更昔洛韦《药品补充申请批准通知书》该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。该药品主要适用于治疗危及生命或视觉的免疫缺陷患者的巨细胞病毒感染，以等我继续说。
中国医药:注射用更昔洛韦通过仿制药一致性评价南财智讯11月21日电，中国医药公告，下属全资子公司海南通用康力制药有限公司收到国家药监局核准签发的《药品补充申请批准通知书》注射用更昔洛韦通过仿制药质量和疗效一致性评价。该药品适用于治疗危及生命或视觉的免疫缺陷患者的巨细胞病毒感染，以及预防器官移植病人的小发猫。
默沙东来特莫韦片(Ⅱ)在中国获批默沙东宣布其新型非核苷类巨细胞病毒(CMV)抑制剂普瑞明®的全新剂型——来特莫韦片(Ⅱ)已获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准，用于接受异基因造血干细胞移植(HSCT)的巨细胞病毒(CMV)血清学阳性的成人和6个月及以上且体重≥6kg的儿童受者[R+]预防巨细胞病毒感染和巨细等会说。
默沙东普瑞明®(来特莫韦)两种剂型获批新增200天剂量方中国上海，2025年8月11日——默沙东(默沙东是美国新泽西州罗威市默克公司的公司商号)宣布其新型非核苷类巨细胞病毒(CMV)抑制剂普瑞明®(来特莫韦)两种剂型——来特莫韦片和来特莫韦注射液，已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准新增200天剂量方案，在有迟发性CMV感染等我继续说。
默沙东(MRK.US)创新CMV预防药物普瑞明®两种剂型在中国境内获批...智通财经APP获悉，6月23日默沙东(MRK.US)(默沙东是美国新泽西州罗威市默克公司的公司商号)宣布其新型非核苷类巨细胞病毒(CMV)抑制剂普瑞明®(来特莫韦)两种剂型——来特莫韦片和来特莫韦注射液，已获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准，用于6个月及以上且体重≥6kg的儿童还有呢？
安图生物:公司及全资子公司获得多项医疗器械注册证金融界5月30日消息，安图生物及全资子公司安图仪器于近日收到国家药监局、河南省药监局颁发的医疗器械注册证，涵盖巨细胞病毒IgM抗体检测试剂盒等多种产品，有效期均为5年。新证进一步丰富公司产品菜单，短期对业绩影响较小，产品上市后销售情况取决于市场推广效果。
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